Sotrovimab, un nou tratament împotriva Covid 19, a primit avizul Agenției Europene a Medicamentului

Sotrovimab, un nou tratament împotriva Covid 19, a primit avizul Agenției Europene a Medicamentului. Tratamentul se adresează adulților și adolescenților de peste 12 ani care nu au nevoie de oxigen suplimentar, potrivit unui comunicat al agenției.

Comitetul pentru produse medicale de uz uman din cadrul Agenției Europene a Medicamentului a avizat folosirea anticorpilor monoclonali sotrovimab pentru tratarea pacienților COVID care nu au nevoie de oxigen suplimentar. 

Cine poate fi tratat cu Sotrovimab

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a încheiat revizuirea unui studiu asupra folosirii anticorpilor monoclonali sotrovimab (cunoscuți sub denumirea VIR-7831 și GSK4182136) la pacienții COVID, pentru a putea oferi o opinie științifică care să ajute în luarea unor decizii privind folosirea tratamentului înainte de a primi autorizarea de punere pe piață.

Agenția a concluzionat că  sotrovimab poate fi folosit în tratarea adulților și adolescenților (cu vârste de peste 12 ani și cântărind cel puțin 40 de kilograme), care nu necesită oxigen suplimentar și nu sunt în pericol să dezvolte o formă severă a bolii.

Sotrovimab se administrează intravenos

Medicamentul se administrează intravenos. O analiză provizorie a studiului arată că sotrovimab reduce riscul de spitalizare pentru mai mult de 24 de ore sau deces cu 85% față de pacienții care au primit placebo: spitalizarea pentru mai mult de 24 de ore sau decesul au apărut la 1% (3 din 291) din pacienții care au primit sotrovimab și la 7% (21 din 292) din cei care au primit placebo. În termeni de siguranță, cele mai multe efecte secundare sunt ușoare sau moderate. Pot apărea reacții în urma administrării medicamentului prin picurare în venă, inclusiv reacții alergice, iar pacienții trebuie monitorizați.

Cum acționează tratamentul cu Sotrovimab

Sotrovimab este un anticorp monoclonal (o proteină care se atașează de o structură numită antigen) care acționează împotriva virusului SARS-CoV-2. Sotrovimab este conceput să se atașeze de proteina S (proteina țepușă) a coronavirusului, limitând capacitatea acestuia de a pătrunde în celulele corpului și de a declanșa infecția, scrie Digi24. 

Recomandările EMA pot fi folosite de autoritățile sanitare naționale pentru a lua o decizie în privința utilizării sotrovimab înainte de a primi autorizație de punere pe piață.

Deși evaluarea curentă a fost încheiată, o altă procedură de revizuire, care a început pe 7 mai, este încă în desfășurare. Odată finalizată, aceasta va sta la baza emiterii autorizației de punere pe piață la nivel european.