Primul test de sânge minim invaziv pentru excluderea bolii Alzheimer este acum disponibil și în România: „Are potențialul de a îmbunătăți rezultatele pacienților”

Diagnosticarea bolii Alzheimer rămâne o provocare majoră la nivel global. Până la 75% dintre persoanele care prezintă simptome nu primesc un diagnostic, iar pentru cele diagnosticate, timpul de așteptare mediu este de aproape trei ani de la apariția primelor semne, potrivit datelor din domeniu.

În România, accesul la diagnosticarea acestei afecțiuni neurodegenerative se îmbunătățește semnificativ odată cu introducerea testului Elecsys® pTau181, primul test de sânge certificat internațional care permite excluderea bolii Alzheimer. Testul este dezvoltat de compania Roche și aduce o alternativă minim invazivă la metodele clasice de confirmare a bolii, precum tomografia cu emisie de pozitroni (PET) sau analiza lichidului cefalorahidian (LCR), considerate până acum standarde, însă costisitoare și dificil de accesat, scrie adevărul. 

 „Acest test are potențialul de a îmbunătăți rezultatele pacienților și de a reduce costurile” 

Testul Elecsys® pTau181 măsoară nivelul proteinei Tau fosforilate (pTau181), un biomarker esențial asociat cu boala Alzheimer. Acesta poate fi utilizat împreună cu alte informații clinice pentru a exclude această afecțiune ca fiind cauza declinului cognitiv, oferind astfel pacienților și medicilor o direcție clară în stabilirea diagnosticului.

„Povara bolii Alzheimer asupra societății și a sistemelor de sănătate este în creștere pe măsură ce populația mondială îmbătrânește”, a declarat Matt Sause, CEO al Roche Diagnostics.

„Cu Elecsys pTau181, medicii pot oferi pacienților și îngrijitorilor lor claritatea de care au nevoie atunci când stabilesc cauza declinului cognitiv. Permițând un diagnostic mai timpuriu și mai puțin invaziv, acest test are potențialul de a îmbunătăți rezultatele pacienților și de a reduce costurile pentru sistemele de sănătate din întreaga lume”, a adăugat el.

Un rezultat negativ la testul Elecsys pTau181 poate elimina nevoia unor investigații suplimentare invazive, în timp ce un rezultat pozitiv poate direcționa pacientul către evaluări amănunțite pentru un diagnostic cât mai timpuriu.

20 de ani de muncă pentru a înțelege și trata Alzheimerul

Studiile clinice indică faptul că testul poate fi implementat eficient în multiple contexte de îngrijire medicală, inclusiv în medicina primară, acolo unde pacienții se prezintă adesea pentru primele semne de tulburări cognitive. Această abordare susține identificarea precoce a bolii și intervenția terapeutică în stadii incipiente.

Cu o experiență de peste 20 de ani în cercetarea bolii Alzheimer, Roche dezvoltă atât soluții de diagnostic, cât și tratamente experimentale. Portofoliul companiei include teste digitale de sânge, analize LCR și molecule aflate în diverse faze de testare clinică, toate având obiectivul de a îmbunătăți capacitatea sistemelor medicale de a detecta, monitoriza și trata eficient boala Alzheimer.