Paxlovid, pastila anti-COVID produsă de Pfizer, a fost autorizată în Europa
Pastila anti-COVID Paxlovid a fost autorizată în Europa de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), joi, 27 ianuarie. Paxlovid a devenit astfel primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europrană.
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat joi că a aprobat Paxlovid, pastila anti-Covid produsă de compania Pfizer. Medicamentul este recomandat adulţilor cu risc „sporit ca boala să devină gravă”.
Paxlovid, pastila anti-COVID produsă de Pfizer, a fost autorizată în Europa
„Comitetul Medicamentelor al EMA recomandă să se acorde o autorizaţie de punere pe piaţă condiţionată a medicamentului antiviral administrat pe cale orală Paxlovid”, se arată într-un comunicat.
EMA recomandă ca Paxlovid „să se autorizeze în tratarea covid-19 la adulţi care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc sporit ca boala să devină gravă”.
Antviralele acţionează prin diminuarea capacităţii unui virus de a se reproduce, punând capăt astfel bolii. De asemenea, se pare că pastilele sunt mult mai dorite decât vaccinurile.
Pfizer anunţa în luna decembrie a anului trecut că Paxlovid are o eficiență de 99% în reducerea spitalizării și morții persoanelor infectate care prezintă risc. Aceasta trebuie însă administrată în primele zile după apariţia simptomelor bolii.
Paxlovid, eficient și contra variantei Omicron
EMA a susținut, în urma unui studiu, că „tratamentul cu Paxlovid reduce în mod semnificativ spitalizările şi decesele la pacienţi care prezintă cel puţin o afecţiune subiacentă care-i expune riscului unui Covid-19 grav”.
De asemenea, potrivit unor teste realizate în laborator, EMA a anunțat că Paxlovid se prezintă eficient și împotriva variantei Omicron a coronavirusului.
„Comitetul Medicamentelor de Uz Uman al EMA a conchis că beneficiile medicamentului sunt superioare riscurilor în utilizarea aprobată”, se mai arată în comunicat.
Ce state au aprobat deja medicamentul. Există riscuri?
Urmează să fie trimisă procedura de aprobare a medicamentului către Comisia Europeană (CE), în vederea unei decizii rapide care să se aplice tuturtor statelor membre UE. Acest lucru poate dura de la câteva ore până la câteva zile.
Printre statele care au aprobat deja medicamentul anti-COVID se numără Statele Unite, Canada şi Israelul. În același timp, Italia, Germania și Belgia sunt printre puținele țări din UE care au cumpărat medicamentul.
Totuși, deși mai ușor de folosit decât vaccinul, și acest antiviral le pune unora semne de întrebare. Acest lucru mai ales în contextul în care Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a declarat joi că Pfizer le-a cerut autorităților române crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime, după administrarea medicamentelor sale de acest tip.
Puteţi urmări ştirile Click! şi pe Google News!