Paxlovid, pastila anti-COVID produsă de Pfizer, a fost autorizată în Europa

27 ianuarie 2022

Pastila anti-COVID Paxlovid a fost autorizată în Europa de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), joi, 27 ianuarie. Paxlovid a devenit astfel primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europrană.

image
Paxlovid, aprobat de EMA și în Uniunea Europeană theconversation.com

Agen┼úia European─â a Medicamentului a anun┼úat joi c─â a aprobat Paxlovid, pastila anti-Covid produs─â de compania Pfizer. Medicamentul este recomandat adul┼úilor cu risc ÔÇ×sporit ca boala s─â devin─â grav─âÔÇŁ.

Paxlovid, pastila anti-COVID produsă de Pfizer, a fost autorizată în Europa

ÔÇ×Comitetul Medicamentelor al EMA recomand─â s─â se acorde o autoriza┼úie de punere pe pia┼ú─â condi┼úionat─â a medicamentului antiviral administrat pe cale oral─â PaxlovidÔÇŁ, se arat─â ├«ntr-un comunicat.

EMA recomand─â ca Paxlovid ÔÇ×s─â se autorizeze ├«n tratarea covid-19 la adul┼úi care nu au nevoie de oxigen suplimentar ┼či care prezint─â un risc sporit ca boala s─â devin─â grav─âÔÇŁ.

Antviralele acţionează prin diminuarea capacităţii unui virus de a se reproduce, punând capăt astfel bolii. De asemenea, se pare că pastilele sunt mult mai dorite decât vaccinurile.

Pfizer anun┼úa ├«n luna decembrie a anului trecut c─â Paxlovid are o eficien╚Ť─â de 99% ├«n reducerea spitaliz─ârii ╚Öi mor╚Ťii persoanelor infectate care prezint─â risc. Aceasta trebuie ├«ns─â administrat─â ├«n primele zile dup─â apari┼úia simptomelor bolii.

Paxlovid, eficient și contra variantei Omicron

EMA a sus╚Ťinut, ├«n urma unui studiu, c─â ÔÇ×tratamentul cu Paxlovid reduce ├«n mod semnificativ spitaliz─ârile ┼či decesele la pacien┼úi care prezint─â cel pu┼úin o afec┼úiune subiacent─â care-i expune riscului unui Covid-19 gravÔÇŁ.

De asemenea, potrivit unor teste realizate ├«n laborator, EMA a anun╚Ťat c─â Paxlovid se prezint─â eficient ╚Öi ├«mpotriva variantei Omicron a coronavirusului.

ÔÇ×Comitetul Medicamentelor de Uz Uman al EMA a conchis c─â beneficiile medicamentului sunt superioare riscurilor ├«n utilizarea aprobat─âÔÇŁ, se mai arat─â ├«n comunicat.

Ce state au aprobat deja medicamentul. Exist─â riscuri?

Urmeaz─â s─â fie trimis─â procedura de aprobare a medicamentului c─âtre Comisia European─â (CE), ├«n vederea unei decizii rapide care s─â se aplice tuturtor statelor membre UE. Acest lucru poate dura de la c├óteva ore p├ón─â la c├óteva zile.

Printre statele care au aprobat deja medicamentul anti-COVID se num─âr─â Statele Unite, Canada ┼či Israelul. ├Än acela╚Öi timp, Italia, Germania ╚Öi Belgia sunt printre pu╚Ťinele ╚Ť─âri din UE care au cump─ârat medicamentul.

Totu╚Öi, de╚Öi mai u╚Öor de folosit dec├ót vaccinul, ╚Öi acest antiviral le pune unora semne de ├«ntrebare. Acest lucru mai ales ├«n contextul ├«n care Ministrul S─ân─ât─â╚Ťii, Alexandru Rafila, a declarat joi c─â Pfizer le-a cerut autorit─â╚Ťilor rom├óne crearea unui fond na╚Ťional care s─â desp─âgubeasc─â eventualele victime, dup─â administrarea medicamentelor sale de acest tip.

Pute┼úi urm─âri ┼čtirile Click! ┼či pe Google News

survivor3 png
cub oana roman png
BeFunky collage (7) jpg
2 bd foto1 Hepta Mediafax Foto ZUMA Press Hepta jpg
Johnny Depp ┼či Amber Heard au divor┼úat ├«n 2017, dup─â 15 luni de c─âsnicie jpeg
leni klum 2 jpg
image
adevarul.ro
image
adevarul.ro
survivor3 png
insula iubirii (3) jpg
2 bd foto1 Hepta Mediafax Foto ZUMA Press Hepta jpg
eda marcus 23 jpg
image png
TJ Miles Survivor Romania nominalizare jpg