Paxlovid, pastila antivirală produsă de Pfizer, ajunge și în România!

Paxlovid, antiviralul produs de compania Pfizer, va ajunge și în România, pentru administrarea pacienților din țara noastră care sunt în nevoie. 

Ministerul Sănătății a informat că a început deja demersurile pentru ca Paxlovid să ajungă și în țara noastră în perioada imediat următoare. Miercuri, 22 decembrie, antiviralul a primit aprobarea și din partea Agenției pentru Medicamente din Statele Unite.

Studiile au arătat că medicamentul reduce cu 89% riscul de spitalizare sau deces în rândul nevaccinaților, o veste îmbucurătoare pentru cei ce nu doresc să se imunizeze cu serul injectabil. România a început deja pregătirile pentru valul 5 al pandemiei de COVID-19, având în vedere rata scăzută de imunizare în rândul populației și rapiditatea cu care se răspândește varianta Omicron.

Paxlovid, pastila antivirală produsă de Pfizer, ajunge și în România

În acest context, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a avut discuții cu cei de la Pfizer pentru a găsit soluții legate de importul antiviralului Paxlovid.

„La mai puţin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătăţii, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.

În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătăţii a avut astăzi o întâlnire cu reprezentanţii companiei Pfizer pentru a identifica soluţii în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienţii români”, se arată într-un comunicat de presă al Ministerului Sănătăţii transmis, joi, către Agerpres.

Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, fiind recomandat pacienţilor care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii.

Studiile prezentate recent de cei de la Pfizer arată că reduce riscul de spitalizare şi de deces cu aproape 90% dacă este administrat în primele zile de boală, menţionează sursa citată.

„Vaccinarea rămâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alături de alte măsuri de sănătate publică, asigurarea testării şi a tratamentului în ambulator”, a afirmat ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, citat în comunicatul anterior.

Paxlovid, aviz pentru folosire în caz de urgență

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat folosirea în caz de urgență a pastilei anti-COVID Paxlovid. 

Într-un comunicat oficial, instituția medicală a UE anunță că Paxlovid poate fi utilizat pentru a trata adulții infectați cu coronavirus care nu necesită oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a evolua către o boală severă.

Miercuri, 22 decembrie, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a acordat autorizație de urgență pentru pastila împotriva COVID dezvoltată de Pfizer.