Vrea să vadă lumea, înainte să orbească. Povestea emoționantă a fetiței care vrea să danseze cu tatăl ei sub luminile Turnului Eiffel din Paris

Poveste emoţionantă! Miss B (6 ani) aşteaptă ziua în care va putea dansa cu tatăl ei sub luminile Turnului Eiffel din Paris, înainte ca priveliştile şi sunetele din jurul ei să se întunece şi să amuţească pentru totdeauna. Mii de kilometri o despart de acel vis din Granger, Iowa, situat la o scurtă călătorie cu maşina la nord de Des Moines.

E acelaşi loc în care localnicii i-au dat micuţei Breia Lastovka porecla ei amuzantă, care se potriveşte cu personalitatea ei. Mai aproape de casă, fetiţa din oraşul Midwest vrea şi ea să călărească pe un cal prin munţii Colorado şi să vadă luminile strălucitoare din Times Square. Asta pentru că timpul în care se mai poate bucura de darul vederii este limitat. „Ar putea fi săptămâna viitoare. Ar putea fi peste 20 de ani”, a spus mama ei, Alyssa Lastovka. „Sperăm întotdeauna că va fi mult mai târziu. Nu avem control asupra momentului în care va orbi. Nu depinde de noi.”

Nu există nici un leac

Mama şi tatăl lui Miss B au petrecut şase ani încercând să-şi dea seama ce era în neregulă cu ochii fiicei lor. Au fost şocaţi să afle că în cele din urmă va orbi complet şi că s-ar putea să-şi piardă şi auzul. Breia e una dintre cele 1.200 de persoane din întreaga lume diagnosticate cu sindrom Alstrom. E o boală extrem de rară, care aduce, de asemenea, posibile probleme cardiace, obezitate, statură mică şi diabet.

„Este incredibil de rară. Medicii ne-au spus că nu va exista nici un leac pentru mult timp de acum încolo, probabil pe tot parcursul vieţii ei.”

Când Breia avea 3 luni, părinţii ei au observat că ochii i se mişcau foarte repede. Pediatrul ei a îndrumat-o la un oftalmolog de specialitate, dar doctorii nu şi-au putut da seama care e cauza: „Erau îngrijoraţi că era ceva cu creierul ei. S-au gândit inclusiv la cancer”.

Breia a fost diagnosticată abia în octombrie 2022. În acel moment, fetiţa le-a spus părinţilor că îşi doreşte să călătorească. Părinţii ei nu sunt bogaţi aşa că au cerut ajutorul oamenilor inimoşi de pe internet. Până acum, familia a reuşit să strângă 7.000 $ pentru aventura lui Miss B.