Doar transplantul o poate salva pe Alisia!
Alisa Ştefania Lazăr e o fetiţă de un an şi 10 luni din Râmnicul Vâlcea care a cunoscut de mică durerea înţepăturilor de ac, a citostaticele şi a razelor. Pentru că în România copila nu avea şanse de vindecare, părinţii au dus-o la clinica San Matteo din Pavia.
Alisa a venit pe lume într-o zi de vară, pe 2 iulie 2010. Era o fetiţă iubită de toţi membrii familiei, plină de viaţă şi numai zâmbet.
Totul până într-o zi în care micuţa a făcut un banal roşu în gât, iar medicul de familie i-a trimis la analize.
Rezultatul investigaţiilor i-a şocat pe bieţii părinţi. Bebeluşul lor de 10 luni era suspect de leucemie.
A doua zi, în urma puncţiei medulare efectuate la Institutul Oncologic Fundeni diagnosticul de leucemie acută limfoblastică tip L1 s-a confirmat.
Acesta a fost însă numai începutul coşmarului pentru familia Lazăr, fiindcă ce era mai rău urma să vină în două săptămâni.
Alisia nu a suportat tratamentul cu cortizon, iar următoarele analize au arătat că micuţa are leucemie cu celule T, fenotip aberant, un tip de leucemie extrem de agresiv. Au urmat trei luni cumplite pentru mamă şi fetiţa ei!
Când medicii nu i-au mai dat multe şanse de supravieţuire, părinţii au căutat disperaţi soluţii. Şi au găsit! Pe 19 octombrie 2011, Alisia a ajuns la clinica San Matteo din Pavia-Italia pentru continuarea tratamentului.
„Am reuşit să obţinem formularul E 112 şi să plecăm în Italia.
Atât profesorul Marco Zecca de la clinica San Matteo, cât şi profesorul Constantin Arion de la spitalul Fundeni ne-au spus că unica şansă a micuţei noastre este transplantul allogenic", ne-a spus Ovidiu, tatăl copilei.
Drumul până la transplant e lung şi dificil. Tratament pentru remisie, căutarea donatorului care durează câteva luni, tratamentul de susţinere şi abia, mai apoi, urmează intervenţia în sine.
„Au fost patru luni grele pentru noi, dar mai ales pentru Alisia. Am fost clipe în care ne pierdeam nădejdea, multe lacrimi şi rugăciuni.
Acum am găsit şi donator compatibil, urmează recoltarea şi sperăm să facă transplantul în aprilie.
Am obţinut şi Ordinul 50, iar Ministerul Sănătăţii va suporta cheltuielile de transplant şi cele 100 de zile post transplant", ne-a spus tatăl.
Cum poţi ajuta!
De regulă, un copil ce suferă un transplant stă în spital între 5 şi 6 luni, de aceea părinţii au nevoie de bani.
Dacă doriţi să o ajutaţi pe Alisia, depuneţi bani pe numele ei, în contul Fundaţiei Adevărul, deschis la BCR sucursala Tunari: RO09RNCB0286001133100003 – în lei.
