Emoționant! Victor Dinescu, un băiețel în vârstă de doar un an, are nevoie de ajutorul nostru să trăiască
Victor Dinescu este un copil care la vârsta de un an a fost diagnosticat cu o boală nemiloasă, amiotrofie musculară spinală, afecțiune ce distruge celulele nervoase responsabile de mișcările voluntare. Micuțul suferă de cel mai sever rad al bolii, astfel că viața lui depinde de un tratament extrem de costisitor, ce trebuie administrat cât mai urgent.
Părinții lui Victor Dinescu au fost de-a dreptul copleșiți când, la vârsta de un an și trei luni fiul lor a fost diagnosticat cu amiotrofie musculară spinală, o boală genetică ce distruge neuronii din măduva spinării și pe cei din trunchiul cerebral. Băiețelul suferă de amiotrofie spinala 1, cel mai sever grad al bolii, în urma căreia, majoritatea micuților mor înainte de a împlini trei ani, din cauza unui stop cardio-respirator.
Victor Dinescu începe să-și piardă capacitățile locomotorii, specifice copiilor de vârsta lui. Tratamentul pentru ca micuțul să aibă o șansă la viață costă peste 2,1 milioane de euro, iar pe lângă acești bani mai este nevoie și de fizioterapie, scaune speciale de poziționare, verticalizator, premergător, orteze, vizite medicale în alte țări.
Ajută-l și tu pe Victor Dinescu să trăiască!
Părinții sunt disperați și fac apel la bunăvoința oamenilor, pentru a-i ajuta să strângă suma de bani necesară, de care depinde viața fiului lor. Fiecare contribuție, oricât de mică, contează și poate constitui o schimbare majoră, ce oferă o șansă unui copil nevinovat de avea un trai pe cât se poate de normal.
Tratamentul pe care Victor Dinescu are nevoie să-l urmeze trebuie făcut înainte de a împlini vârsta de doi ani, astfel că părinții săi se află într-o cursă contratimp de face rost de fonduri.
«Tratamentul se poate face doar până la vârsta de 2 ani, respectiv 20kg, astfel suntem constrânși de timp să strângem suma aceasta imensă cât mai repede, pentru ca Victor să facă vaccinul în timp util.
Ca terapie genică, ZOLGENSMA este proiectată să vizeze cauza rădăcinii genetice a atrofiei musculare spinale (SMA) prin inlocuirea funcției genei SMN1 dispărute sau care nu funcționează cu o nouă copie funcțională a unei gene SMN.
Copiii sunt cei care ne învață în fiecare zi că putem crede în orice, că poveștile pe care ți le imaginezi pot deveni realitate dacă renunți la frică. Ei nu știu ce înseamnă greutatea, deznădejdea, durerea, ei știu doar să se joace frumos, să aducă bucurie și lumină în casele noastre, pentru ei totul e posibil. Vă rugăm să nu rămâneți indiferenți la acest mesaj și ajutați-ne să ne ducem fiul cât mai aproape de tratament.», este mesajul Adelinei Dinescu, mama lui Victor.
Cei care vor să contribuie cu orice sumă la tratamentul micuțului și să-i acorde o șansă în plus la viață, o pot face în conturile menționate mai jos:
Titular: ADELINA DINESCU
IBAN: RO80RZBR0000060021411897
Valuta: Lei
Nume banca: Raiffeisen Bank
Cod Swift banca: RZBRROBU
Titular: ADELINA DINESCU
IBAN: RO46RZBR0000060023376759
Valuta: EUR
Nume banca: Raiffeisen Bank
Cod Swift banca: RZBRROBU
ASOCIAȚIA ÎMPREUNĂ PENTRU VICTOR ANDREI DINESCU
RO76INGB0000999912437756
