Fetiţa de 4 ani care nu va creşte niciodată mare
Aimee Loyd (4 ani), din Preston, Marea Britanie, suferă de sindromul Retts, o boală genetică rară care afectează doar persoanele de sex feminin, scrie „The Daily Mail".
Sindromul Ritt, care afectează o persoană de sex feminin din 12.000, încetineşte creşterea şi produce o regresie a muşchilor şi creierului. Bolnavii nu pot vorbi şi nu pot manipula obiecte.
Deşi în acest moment nu există un tratament pentru sindromul Ritt, mama micuţei Aimee, Jill (36 de ani), nu şi-a pierdut speranţa. Femeia a iniţiat şi organizat o campanie de strângere de fonduri pentru cercetări ştiinţifice în privinţa acestei boli, cu speranţa că, în cel mult 10 ani, ea va fi vindecabilă, scrie Dailymail, citat de ziarul Adevărul.
Aimee Loyd a fost diagnosticată cu sindromul Ritt când avea doi ani. Părinţii ei au remarcat faptul că procesul de creştere încetinise, aşa că au alertat medicii. Aşa au aflat cumplitul diagnostic.
„Totul a a mers normal până când Aimee a împlinit un an. Atunci a contractat o infecţie puternică şi, din acel moment, procesul de creştere a încetinit", a spus Jill.
