Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la a treia doză de vaccin Pfizer

Ultima actualizare:

    Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTechSursă foto: Profimedia
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTechSursă foto: Profimedia

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani.

Producătorii de medicamente au anunţat că au depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind aşteptat ”în următoarele câteva săptămâni”. Vineri, compania americană Moderna a anunţat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.

Vaccinurile în două doze ale Moderna şi Pfizer se bazează pe tehnologia mARN. Luni, EMA a mai anunţat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.



Parteneri

image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Drosia Chalkida x jpg
whatsapp depositphotos1 jpeg
maebh howell business insider webp
iarna severe weather jpeg
santorini getty jpg
mobilier istock jpg
GeN WVaWwAA Yet jpg
b9fb68a0 0b72 4d73 83df 65e565adc767 png
image
image