Anunț îngrijorător făcut de industria farmaceutică: „Medicamentele ieftine vor fi un lux”
Producătorii de medicamente din România trag un mare semnal de alarmă: fabricile risca să se închidă, iar multe medicamente accesibile ar putea dispărea de pe piață. Directiva europeană privind tratarea apelor urbane reziduale, adoptată de Comisia Europeană la sfârșitul anului trecut, impune costuri uriașe industriei farmaceutice, amenințând sustenabilitatea acesteia.
Industria locală de medicamente, la un pas de colaps
Dr. Dragoș Damian, directorul executiv al Patronatului Producătorilor Industriali de Medicamente din România (PRIMER), avertizează: „Aplicarea acestei Directive în forma sa actuală este o nedreptate flagrantă care va duce la falimentarea industriei locale, lăsând pacienții fără tratamente esențiale”.
Producătorii vor fi obligați să finanțeze procese avansate de epurare a apelor reziduale, costuri pe care mulți nu și le permit. Simona Cocoș, fost președinte al Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România, explică că acest efort financiar uriaș va afecta tocmai producătorii de medicamente esențiale pentru milioane de pacienți.
Directiva europeană: o provocare pentru producători
Noua reglementare, parte a Pactului Verde European („Green Deal”), impune tratarea avansată a apelor reziduale, proces cunoscut sub numele de tratament cuaternar. Acesta elimină micropoluanții prezenți în ape, inclusiv reziduurile de medicamente care nu sunt absorbite de organism.
„Taxa de poluare se va aplica proporțional cu volumul de medicamente produs. Problema este că medicamentele ieftine, precum cele pentru bolile cardiovasculare sau antibioticele, sunt produse în cantități mari. Producătorii acestora vor fi cei mai afectați”, explică Simona Cocoș.
Costuri imense pentru implementare
Comisia Europeană a subestimat costurile reale ale acestei Directive. Estimările inițiale indicau 1,2 miliarde de euro anual, în timp ce experții din industrie vorbesc de sume cuprinse între 5 și 11 miliarde de euro. Numai Germania va trebui să plătească aproximativ 1,1 miliarde de euro anual pentru conformare.
Pentru producătorii din România, impactul financiar este incert, dar se preconizează costuri imposibil de susținut. „Nu știm cât vom plăti de la un an la altul, ceea ce face imposibilă planificarea pe termen lung”, subliniază Cocoș, citat de Adevărul.
Impactul asupra pacienților
Neavând resurse pentru a acoperi aceste costuri, multe fabrici vor fi nevoite să se închidă sau să reducă producția. Medicamente uzuale ar putea dispărea din farmacii sau deveni inaccesibile din cauza creșterilor de prețuri.
Problema este agravată de reglementările privind prețurile medicamentelor. „La medicamentele cu prescripție, prețul este fix. Ele se vând la cel mai mic preț din Europa, fără posibilitatea de ajustare. Costurile cresc, dar prețul rămâne neschimbat, ceea ce face imposibilă acoperirea cheltuielilor”, explică Cocoș.
Dacă scumpirile vor fi aprobate, pacienții ar putea plăti prețuri majorate cu până la 50%, ceea ce va transforma medicamentele uzuale într-un lux pentru mulți români.
Ce soluții există?
Industria farmaceutică cere reconsiderarea Directivei. Posibile soluții includ:
- Excluderea temporară a medicamentelor esențiale de la taxarea suplimentară.
- Implementarea treptată a Directivei pentru a permite adaptarea producătorilor.
- Crearea unor mecanisme de sprijin financiar pentru companiile farmaceutice.
„Dacă nu se intervine rapid, din 2027 riscăm să ne confruntăm cu o criză farmaceutică severă”, concluzionează Simona Cocoș.
Situația este alarmantă, iar autoritățile europene trebuie să găsească o soluție echitabilă pentru protejarea industriei farmaceutice și asigurarea accesului pacienților la medicamente esențiale.
