Un nou tratament pentru distrofia musculară

Oamenii de ştiinţă au testat cu succes un nou

care îi poate ajuta pe viitor pe copiii care suferă de

, într-o formă severă. Distrofia musculară

, cea mai răspândită formă, este cauzată de absenţa

(distrofină) care ajută la menţinerea

intacte. Deoarece este o afecţiune genetică, terapia foloseşte nucleotide create artificial, prin construirea unor noi blocuri de ADN şi ARN, care pot masca lipsa

şi ajuta la menţinerea celulelor musculare. ,, Această descoperire este un eveniment foarte important, având în vedere că până în prezent distrofia musculară era o afecţiune pentru care nu exista tratament”, a spus Richard Moxley, medic pediatru la Universitatea din Rochester din New York. În România, statisticile arată că există aproximativ 35.000 de persoane care suferă de distrofie musculară. În cele mai multe dintre cazuri, tinerii suferă de slăbirea progresivă a musculaturii şi deces timpuriu, din cauza complicaţiilor cardiace sau a celor la plămâni.