Povestea dramatică a româncei care a fost nevoită să-și cumpere un medicament de 95.000 de euro pentru a trăi. Cum a făcut rost de bani
Sistemul de sănătate pare adesea să nu fie pregătit să răspundă nevoilor urgente ale pacienților. Diagnosticată cu hepatită virală cronică B+D și ciroză hepatică, Ibolya D., o femeie din Alba Iulia, a fost nevoită să facă un sacrificiu extrem pentru a-și salva viața, având în vedere că statul român i-a refuzat tratamentul necesar. În fața refuzurilor din partea autorităților și cu un diagnostic grav care o amenința cu moartea prematură, femeia a strâns toate economiile, a apelat la împrumuturi și a plătit din surse proprii un medicament salvator, în valoare de aproape 95.000 de euro.
O poveste din ce în ce mai comună în România
Situatia pacientei din Alba Iulia este, din păcate, o poveste devenită din ce în ce mai comună în România, unde multe persoane se luptă nu doar cu boala, ci și cu un sistem sanitar care nu le oferă ajutorul necesar. Pacienți ca Ibolya sunt nevoiți să înfrunte nu doar suferința fizică, dar și lipsa de resurse, iar unii nu au posibilitatea de a-și procura medicamentele de care au nevoie pentru a supraviețui. Mulți dintre aceștia se sting din viață, din cauza unei incompetențe administrative care costă vieți.
Ibolya nu s-a lăsat învinsă de sistem și, după ce a reușit să-și salveze viața cu ajutorul tratamentului extrem de scump, a decis să se adreseze justiției, cerând statului să-i plătească suma pe care a fost nevoită să o achite pentru medicamentele esențiale.
Refuzuri primite de la Casa de Asigurări și Ministerul Sănătății
În 2021, boala Ibolyei a evoluat și a ajuns în stadiul de ciroză hepatică. În fața acestui diagnostic grav, medicul curant i-a recomandat un tratament cu substanța activă Bulevirtidă, care este eficient împotriva coinfecției cu virusurile hepatitei B și D. Din păcate, acest medicament nu era disponibil în România. În mai 2022, Ibolya a solicitat printr-o cerere către Casa de Asigurări de Sănătate Alba decontarea medicamentului, dar cererea a fost respinsă pe motiv că Bulevirtida nu figura pe lista medicamentelor compensate. Mai mult, în noiembrie 2022, și Ministerul Sănătății i-a răspuns negativ, indicând că produsul se află într-un proces de evaluare, transmite libertatea.
Aceste răspunsuri au avut un impact devastator asupra Ibolyei, care știa că fără tratament nu mai avea mult timp de trăit. Cu toate acestea, nu s-a lăsat învinsă de lipsa de ajutor și a decis să recurgă la soluții extreme.
A fost nevoită să împrumute bani cu dobândă
Ibolya a făcut împrumuturi de la prieteni și familie, dar și de la persoane care i-au cerut dobândă. A strâns, astfel, suma de 94.564 de euro, pe care a plătit-o pentru medicamentele care au salvat-o. Tratamentul, care a durat un an, i-a adus vindecarea, iar la finalul acestuia, medicul a declarat-o complet vindecată. Dar procesul nu s-a oprit aici. Ibolya a fost nevoită să se confrunte cu datoriile pe care le acumulase, ceea ce a adăugat o suferință suplimentară în viața sa, după deja multele sacrificii făcute pentru a supraviețui.
Pe 23 aprilie 2024, la un an după ce Ibolya finalizase tratamentul, Guvernul României a anunțat includerea Bulevirtidei pe lista medicamentelor compensate integral. Aceasta este o veste bună pentru mulți pacienți care suferă de hepatită virală cronică B+D, dar pentru Ibolya este și o dovadă amară că autoritățile au acționat prea târziu.
Instanța obligă Casa de Sănătate să-i achite medicamentul
În ciuda deciziilor inițiale negative, instanța a dat dreptate femeii. Judecătorul de la Tribunalul Alba a constatat că Ibolya nu ar fi trebuit să fie nevoită să plătească din surse proprii pentru un tratament esențial, mai ales că acest medicament a fost inclus pe lista celor decontate ulterior. Casa de Asigurări de Sănătate a fost obligată să-i plătească suma de 94.564 de euro, reprezentând costul medicamentului. Decizia a fost contestată de instituție, dar este de așteptat ca instanța să admită cererea pacientei.
Rata hepatitei B, în creștere în România
Hepatita B este o problemă majoră de sănătate publică în România, cu aproximativ 1,1 – 1,2 milioane de români afectați de această boală cronică. Situația se agravează, iar sistemul de sănătate rămâne insuficient pentru a oferi suportul necesar.
