Sindromul Down, depistat printr-un simplu test de sânge

Analiza a fost pusă la punct de cercetătorii ciprioţi de la Institutul de Neurologie şi Genetică din Nicosia. În prezent, diagnosticul de sindrom Down este pus cu ajutorul unur analize invazive, amniocenteza şi biopsia de vilozităţi coriale, investigaţii care prezintă un risc de 2% de avort, de aceea doar una din zece gravide optează pentru ele. Sindromul Down este o boală genetică dată de prezenţa a trei perechi de cromozomi 21 în loc de două. Boala poate fi însoţită de malformaţii cardiace şi digestive, de retard mental şi de tonus muscular scăzut.